La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) retiró del mercado más de cien lotes de medicamentos para la presión arterial que contienen el ingrediente farmacéutico Valsartan, elaborado por el fabricante Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd, China.

Fue después de que la Agencia Europea de Medicamentos alertara que se detectó en el proceso de elaboración de dicho ingrediente una impureza: N-nitrosodimethylamine (NDMA), una sustancia potencialmente cancerígena.

Los medicamentos que contienen valsartán se usan para tratar a los pacientes con presión arterial alta para ayudar a prevenir ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. El retiro preventivo de lotes afecta en la Argentina a siete laboratorios (Richmond, Dr. Lazar y Cia, Temis Lostaló, Baliarda, Elea Phownix, Laboratorio Internacional Argentino y Monte Verde).

Para conocer el listado completo de los lotes posiblemente afectados con la impureza en el principio activo se puede ingresar a aquí.

Sugerencias

La Anmat sugiere a los pacientes que se encuentren consumiendo alguna de las marcas y lotes detallados, no interrumpir los tratamientos sin consultar a su médico y/o farmacéutico. La suspensión del mismo puede generar consecuencias mayores para su salud y el profesional médico es el indicado para evaluar la alternativa adecuada para cada caso particular y tratamiento.