El abordaje de la sexualidad en adolescentes con discapacidades motrices representa una de las temáticas que padres y profesionales de la Asociación de Padres y Familiares de Discapacitados Motrices (APyFADIM) consideran necesario afrontar en esta etapa de desarrollo de sus hijos; la propuesta es extensiva hacia toda la comunidad.
La asociación que surgió hace 13 años, cuando un grupo de padres se organizó para integrar a sus hijos en la sociedad, lleva adelante la iniciativa de tratar la sexualidad de los adolescentes con discapacidades, para ello, los profesionales de la institución desarrollan talleres dirigidos a padres, familiares y niños con el propósito de plantear el modo en que debe ser tratado.
De las reuniones realizadas, el equipo interdisciplinario concluye que “el desconocimiento de los mayores sobre el tema y cómo trabajarlo es la principal barrera que encontramos, también hay temor; en cuanto a los chicos, ellos lo que hacen ante la falta del tratamiento de la sexualidad en el hogar es buscar información en internet o en sus pares”.
En relación a la iniciativa, la psicóloga María Esther Ortiz, integrante del equipo que lleva adelante las reuniones informativas comentó que “esto surge de la experiencia diaria y del trabajo en la institución con los chicos, de repente ves algunas manifestaciones en ellos que tienen que ver con el tema de la sexualidad y que muchas veces las personas mayores que lo acompañan no saben cómo debe ser abordado y de qué manera trabajarlo”. Al respecto, explicó que “en la sociedad, a pesar de los avances que hay en la información y en las maneras que fluye la comunicación, curiosamente el tema sexualidad sigue siendo tabú, poco hablado o por ahí mal abordado porque se lo desconoce; entonces los chicos terminan buscando la información en otros lugares y no en la familia como principal agente de formación; al no ser tratado el asunto en el seno familiar, después surgen otros temas que tienen que ver con esta falta de formación e información, como por ejemplo casos de embarazo no deseado, enfermedades de transmisión sexual, y muchos problemas que se dan por la falta de información”.
En relación a la exposición de los padres según la experiencia, Ortiz comentó que “hay muchos temores, hay también inquietudes por tratarse de chicos con discapacidad, el tema es aún más difícil para tratarlo, y entonces directamente no se habla, no se lo trata pero no porque no se quiera sino porque también no se conoce; los papás son los principales protagonistas en esto de ver cómo se va a tratar, porque la educación sexual debe surgir desde la casa, si bien se habla en las escuelas en este último tiempo, el principal lugar donde se debe tratar durante todo el desarrollo del niño es en la casa, por lo que empezar a tratar el tema con los padres nos pareció primordial, ya que son ellos los formadores de sus hijos”.

“Nos falta información”

Los padres de los adolescentes que nuclea la asociación manifiestan que “tenemos una gran masa de adolescentes que están nucleados en nuestra asociación, que van desde los 10 a los 19 años, entonces ya era preocupante porque comenzamos a ver que ya dejaban de ser los niños que nosotros pensábamos que van a ser toda la vida. Empezamos a observar algunas actitudes que nos preocupaban y sumado al desconocimiento que nosotros como padres tenemos y la falta de información, muchas veces estamos más pensando en su salud, en su condición física, y se descuida esto que no sabemos cómo tratar”.
En el mismo sentido, señalan que “se presenta esta situación, y nadie nos enseñó a ser mamás, ni mucho menos de chicos con discapacidad, por eso es que necesitamos la información y el apoyo de profesionales que nos orienten sobre cómo tratarlo y cómo trabajarlo con ellos”.