En la jornada de ayer, llegaron al Hospital Monovalente “Carlos Malbrán” los 25 tratamientos completos de suero equino.
Por pedido del gobernador Raúl Jalil y por aceleradas gestiones de la ministra de Salud, Claudia Palladino, ante el laboratorio que lo produce, se logró esta compra anticipada y ya se cuenta con estos tratamientos que serán dirigidos por el personal médico del Malbrán a pacientes con cuadros moderados que reúnan las condiciones adecuadas para que resulte efectivo.

El suero equino se compone de anticuerpos policlonales. Los anticuerpos son sustancias que logran neutralizar gérmenes, lo que comúnmente se conoce como defensas.

Al respecto, la ministra Palladino explicó que con esta tecnología, a través de la respuesta de los caballos en su plasma ante la aplicación de proteínas marcadoras de Covid, se logra generar una serie de anticuerpos que pueden reconocer diferentes porciones de la proteína del Covid y neutralizarlo, es decir, impedirle que entre a la célula, se multiplique y que avance la enfermedad.

Además, aclaró que “no es que el paciente se cure, sino que, en personas con cuadros moderados, se observó que disminuye la necesidad de asistencia mecánica respiratoria e incluso la internación prolongada”.    

La compra de los tratamientos con suero equino se realizó a través del ministerio de Salud como adición a las estrategias de mitigación de los efectos del virus en los pacientes catamarqueños.

Cabe destacar que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ratificó la efectividad del tratamiento tras los estudios de fase 2/3 realizados.

La indicación del uso es “para pacientes adultos con enfermedad de curso moderado a severo”, ya que no se demostró la utilidad ni para pacientes con cuadros leves ni para quienes se encuentran en terapia intensiva o con asistencia respiratoria mecánica. 
“Los pacientes tratados demostraron una reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%, frente al placebo”, explicaron desde Anmat.

Por otra parte, el estudio clínico evaluó la seguridad y eficacia del medicamento en 242 pacientes adultos (18 a 79 años) con enfermedad moderada.